[1]章浙伟,郑家平,郭立文,等.TACE联合瑞戈非尼序贯治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性[J].介入放射学杂志,2022,31(12):1198-1202.
　ZHANG Zhewei,ZHENG Jiaping,GUO Liwen,et al.Clinical efficacy and safety of TACE combined with regorafenib sequential treatment for mid-advanced hepatocellular carcinoma China[J].journal interventional radiology,2022,31(12):1198-1202.
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TACE联合瑞戈非尼序贯治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
31
期数:
2022年12
页码:
1198-1202
栏目:
临床研究
出版日期:
2023-01-11

文章信息/Info

Title:
Clinical efficacy and safety of TACE combined with regorafenib sequential treatment for mid-advanced hepatocellular carcinoma China
作者:
章浙伟;  郑家平;  郭立文;  郝伟远;  曾 晖;  罗 君;  邵国良
Author(s):
ZHANG Zhewei;  ZHENG Jiaping;  GUO Liwen;  HAO Weiyuan;  ZENG Hui;  LUO Jun;  SHAO Guoliang.
Department of Interventional Therapy， Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences（Zhejiang Cancer Hospital）， Hangzhou， Zhejiang Province 310022，
关键词:
【关键词】 肝细胞癌;  瑞戈非尼;  肝动脉化疗栓塞术;  安全性;  临床疗效
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 评估TACE联合瑞戈非尼二线序贯治疗中晚期肝细胞癌（HCC）的临床疗效和安全性。方法 纳入2018年6月至2019年12月中国科学院大学附属肿瘤医院收治的中晚期HCC患者60例。患者均接受TACE联合索拉非尼一线靶向治疗，因疾病进展或无法耐受索拉非尼，口服瑞戈非尼二线序贯治疗。按mRECIST标准评价疗效，并观察患者的疾病进展时间和总生存期（OS），服药期间记录不良反应的发生。结果 随访至2021年6月，60例患者中，存活38例，死亡12例，失访10例，客观有效率（ORR）为3.3%，疾病控制率（DCR）为56.6％，中位疾病进展时间（mTTP）为3.5个月（95％CI：2.9～4.1个月），中位总生存期（mOS）为11.3个月（95％CI：9.8～12.8个月），1年生存率为76%。TACE联合瑞戈非尼的不良反应有手足皮肤反应35例（58.3％），口腔黏膜炎18例（30％），疲乏16例（26.7％），腹泻22例（36.7％），高血压7例（11.7％），肝功能异常28例（46.7％），蛋白尿4例（6.7％），血小板减少27例（45％），中性粒细胞减少16例（26.7％），贫血32例（53.3％）等。结论 TACE联合瑞戈非尼二线序贯治疗中晚期HCC安全有效，对于索拉非尼治疗进展或无法耐受患者，联合序贯治疗可改善疾病进展时间和OS，且不良反应1～2级多见，绝大部分患者可耐受。

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2021-12-23）
（本文编辑：新 宇）
更新日期/Last Update: 2023-01-11