[1]朱虹颖,王建波.血管成形术后再狭窄差异基因分析及机制探索[J].介入放射学杂志,2023,32(09):875-880.
　ZHU Hongying,WANG Jianbo..The analysis of the genetic difference in restenosis after angioplasty and the exploration of its mechanisms[J].journal interventional radiology,2023,32(09):875-880.
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血管成形术后再狭窄差异基因分析及机制探索()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
32
期数:
2023年09
页码:
875-880
栏目:
实验研究
出版日期:
2023-09-27

文章信息/Info

Title:
The analysis of the genetic difference in restenosis after angioplasty and the exploration of its mechanisms
作者:
朱虹颖;  王建波
Author(s):
ZHU Hongying;  WANG Jianbo.
College of Fisheries and Life Science， Shanghai Ocean University， Shanghai 201306， China
关键词:
【关键词】 支架内再狭窄;  经皮腔内血管成形术;  差异表达基因;  加权基因共表达网络分析
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 从分子水平探索支架内再狭窄（ISR）的关键基因，以及ISR的发病机制。方法 通过基因表达综合（GEO）公共数据库获取GSE46560数据集，利用R语言的limma包分析获得ISR组与对照之间的差异表达基因（DEG），并对外周血的微阵列数据集进行加权基因相关网络分析（WGCNA），以探索ISR相关基因。为了鉴定枢纽基因，对DEG与关键模块中的交集基因进行了功能富集分析、通路分析和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建。通过蛋白质免疫印迹验证靶基因。结果 ISR组和对照组共鉴定出243个DEG，其中有109个上调，有134个下调。WGCNA蓝色模块包含2 934个基因，是GSE46560数据集中与ISR相关系数最高的模块。筛选DEG和WGCNA交集基因，有ITPK1、SMG9。GO富集和KEGG分析表明，基因主要富集于蛋白磷酸化、细胞周期调节和细胞增殖，以及细胞衰老和TGF-β信号通路。在Cytoscape中，获得2个枢纽基因，为MCM2、RAD52。结论 ITPK1、MCM2、RAD52可能是ISR发病机制特异性相关基因，为ISR的鉴定和治疗提供新的靶点。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2023- 01- 30）
（本文编辑：新 宇）
更新日期/Last Update: 2023-09-26