[1]顾 杰,许 晨,周卫忠,等.TACE联合阿帕替尼对比单独TACE治疗中晚期原发性肝癌的倾向性匹配分析[J].介入放射学杂志,2021,30(07):724-729.
　GU Jie,XU Chen,ZHOU Weizhong,et al.TACE combined with apatinib versus TACE alone for middle-stage and advanced hepatocellular carcinoma： a propensity matching analysis[J].journal interventional radiology,2021,30(07):724-729.
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TACE联合阿帕替尼对比单独TACE治疗中晚期原发性肝癌的倾向性匹配分析()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
30
期数:
2021年07
页码:
724-729
栏目:
临床研究
出版日期:
2021-07-29

文章信息/Info

Title:
TACE combined with apatinib versus TACE alone for middle-stage and advanced hepatocellular carcinoma： a propensity matching analysis
作者:
顾 杰;  许 晨;  周卫忠;  刘 圣;  施海彬
Author(s):
GU Jie;  XU Chen;  ZHOU Weizhong;  LIU Sheng;  SHI Haibin.
Department of Interventional Radiology， First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University， Nanjing， Jiangsu Province 210029， China
关键词:
【关键词】 原发性肝癌;  肝动脉化疗栓塞;  阿帕替尼;  倾向性得分匹配分析;  生存期
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 运用倾向性得分匹配法评估TACE联合阿帕替尼与单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法 回顾性分析2016年6月至2017年12月收治的265例中晚期原发性肝癌临床资料。根据入选标准，纳入115例具有完整临床资料的中晚期肝癌患者；按治疗方法分为两组，TACE联合阿帕替尼（联合组）患者29例，单纯TACE患者86例（对照组）；利用倾向性得分匹配，按1∶1进行配对后分析两种治疗方式的临床效果。主要观察两组的生存期（OS）及无进展生存期（PFS），次要观察两组治疗后的肿瘤应答及阿帕替尼相关不良反应。结果 实际匹配25对，配对后组间基线资料具有可比性。匹配后，TACE联合阿帕替尼组的1、2 和3 年生存率分别为68%、32%和8%，明显优于单纯TACE组的44%、20%和0%（P=0.046）。匹配前联合组mOS及mPFS分别为19个月和14个月，对照组分别为12个月和4个月（P＜0.05）。匹配后联合组mOS及mPFS分别为18个月和10个月，对照组为9个月和5个月（P＜0.05）。联合组对肿瘤应答具有更好的反应率和疾病控制率，且联合组未出现严重不良反应。结论 TACE联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌可显著延长患者OS和PFS，且较对照组明显提高肿瘤应答率及控制率。

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2020- 04- 25）
（本文编辑：俞瑞纲）
更新日期/Last Update: 2021-07-28