[1]曹磊,谢 坪,顾 露,等.微小核糖核酸-205靶向调控血管内皮生长因子-A对肝癌细胞的影响[J].介入放射学杂志,2020,29(05):483-488.
　CAO Lei,XIE Ping,GU Lu,et al.The inhibition effect of microRNA- 205 on hepatocellular carcinoma cells through targeting regulation of the vascular endothelial growth factor- A[J].journal interventional radiology,2020,29(05):483-488.
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微小核糖核酸-205靶向调控血管内皮生长因子-A对肝癌细胞的影响()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
29
期数:
2020年05
页码:
483-488
栏目:
实验研究
出版日期:
2020-05-25

文章信息/Info

Title:
The inhibition effect of microRNA- 205 on hepatocellular carcinoma cells through targeting regulation of the vascular endothelial growth factor- A
作者:
曹磊;  谢 坪;  顾 露;  周 石
Author(s):
CAO Lei;  XIE Ping;  GU Lu;  ZHOU Shi.
Department of Radiology， Sichuan Provincial People’s Hospital， Chengdu， Sichuan Province 610072， China
关键词:
【关键词】 肝细胞癌;  微小核糖核酸- 205;  血管内皮细胞生长因子- A;  转移
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 探讨微小核糖核酸（miR）- 205在肝细胞癌（HCC）中的作用及其与肝癌进展的关系，以及miR- 205是否通过靶向血管内皮细胞生长因子（VEGF）- A影响肝癌细胞增殖。方法 采用逆转录- 定量聚合酶链反应（RT- qPCR）检测miR- 205在HCC、相邻正常肝组织和肝癌细胞株HepG2、HuH- 7、SMMC- 7721、BEL- 7402、人正常肝细胞株L02中的表达。RT- qPCR检测转染miR- 205激动剂和空白对照的HepG2和HuH- 7细胞中miR- 205表达。Transwell和溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法检测转染后肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因检测VEGF- A是否为miR- 205直接作用靶标。VEGF- A siRNA敲低分析VEGF- A表达是否为miR- 205调控HCC细胞增殖、迁移和侵袭的关键介质。结果 miR- 205在HCC组织和肝癌细胞株中表达下调。miR- 205过表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。VEGF- A是HCC中miR- 205直接作用靶标，miR- 205通过靶向VEGF- A抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭。 结论 miR- 205可通过下调VEGF- A表达抑制HCC生长、迁移和侵袭，这可能是未来HCC治疗的潜在靶点。

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2019- 07- 01）
（本文编辑：边 佶）
更新日期/Last Update: 2020-05-22