[1]文 军,刘 丽,徐向贤,等.雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的临床疗效分析 [J].介入放射学杂志,2019,28(02):175-178.
　WEN Jun,LIU Li,XU Xiangxian,et al.TACE with raltitrexed for the treatment of primary hepatocellular carcinoma： analysis of clinical curative effect[J].journal interventional radiology,2019,28(02):175-178.
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雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的临床疗效分析
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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
28
期数:
2019年02期
页码:
175-178
栏目:
临床研究
出版日期:
2019-02-25

文章信息/Info

Title:
TACE with raltitrexed for the treatment of primary hepatocellular carcinoma： analysis of clinical curative effect
作者:
文 军;  刘 丽;  徐向贤;  曹建民;  许 健
Author(s):
WEN Jun;  LIU Li;  XU Xiangxian;  CAO Jianming;  XU Jian.
College of Medical Imaging， Xuzhou Medical University， Xuzhou， Jiangsu Province 221004， China
关键词:
【关键词】 雷替曲塞;  原发性肝癌;  肝动脉化疗栓塞
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 探究单药雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的疗效及安全性 方法 选取2013年 1 月—2015 年12月收治的原发性肝癌患者59例，分为雷替曲塞组（A组，n=24），表柔比星组（B组，n=35）。A组行单药雷替曲塞（3 mg/m2）TACE治疗，B组行单药表柔比星（40 mg/m2）TACE治疗。1个月为1个疗程，术后分别根据改良的实体瘤疗效评价标准（mRECIST）和美国国立癌症研究院常见不良反应术语评定标准（NCI- CTCAE）V4.0分别进行疗效评价和不良反应评估，并且比较两组中位无进展生存期（mPFS）。结果 两组都无完全缓解（CR）病例，其中A组治疗有效率（RR）37.5%，疾病控制率（DCR）87.5%；B组分别为 25.7%，80.5%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应主要有白细胞减少、红细胞减少、血小板下降、呕心呕吐、发热、肝区疼痛、转氨酶升高等，差异均无统计学意义（P>0.05）。A、B两组mPFS分别为181 d、71 d，差异有统计学意义（P=0.042）。结论 雷替曲塞单药方案经TACE 治疗原发性肝癌的疗效和不良反应与表柔比星相当，但能显著延长患者mPFS。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：２０１8-０3-０9）
（本文编辑：俞瑞纲）
更新日期/Last Update: 2019-02-20