[1]秦焕蓉,吴祥锴,江哲宇,等.微小核糖核酸-155对肝癌细胞增殖、侵袭迁移和凋亡的影响[J].介入放射学杂志,2024,33(01):44-51.
　QIN Huanrong,WU Xiangkai,JIANG Zheyu,et al.The effect of microRNA-155 on the proliferation， invasion， migration and apoptosis of hepatocellular carcinoma cells[J].journal interventional radiology,2024,33(01):44-51.
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微小核糖核酸-155对肝癌细胞增殖、侵袭迁移和凋亡的影响()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
33
期数:
2024年01
页码:
44-51
栏目:
实验研究
出版日期:
2024-01-31

文章信息/Info

Title:
The effect of microRNA-155 on the proliferation， invasion， migration and apoptosis of hepatocellular carcinoma cells
作者:
秦焕蓉;  吴祥锴;  江哲宇;  张 赟;  林丽云;  王黎洲;  周 石
Author(s):
QIN Huanrong;  WU Xiangkai;  JIANG Zheyu;  ZHANG Yun;  LIN Liyun;  WANG Lizhou;  ZHOU Shi.
School of Medical Imaging， Guizhou Medical University， Guiyang， Guizhou Province 550004， China
关键词:
【关键词】 肝癌; 微小核糖核酸-155; 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体21型; 磷脂酰肌醇3-激酶; 蛋白激酶B
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 探究微小核糖核酸（miR）- 155靶向蛋白酪氨酸磷酸酶非受体21型（PTPN21）调控磷脂酰肌醇3- 激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法 体外培养Huh7人肝癌细胞并通过miR- 155沉默慢病毒（sh- miR- 155）转染下调miR- 155。实时荧光定量聚合酶链反应（RT- qPCR）检测Huh7细胞miR- 155沉默效果，获得稳转细胞株后将细胞株随机分为：Blank组（正常Huh7细胞）、shNC组（Huh7细胞+miR- 155空载体）、sh- miR- 155组（Huh7细胞+miR- 155沉默）、sh- miR- 155+Recilisib组（Huh7细胞+miR- 155沉默+PI3K- AKT激动剂）、shNC+Recilisib组（Huh7细胞+miR- 155空载体+PI3K- AKT激动剂）。双荧光素酶实验检测PTPN21 是否为miR- 155的下游；溴化噻唑蓝四氮唑（MTT）法检测各组细胞增殖能力；流式细胞术测定各组细胞凋亡水平；Transwell实验分析各组细胞侵袭与迁移能力；蛋白质印迹检测各组PTPN21、通路相关蛋白PI3K、P- PI3K、AKT、P- AKT及凋亡相关蛋白BAX、BCL- 2、Caspase- 3表达变化差异。结果 sh- miR- 155组中miR- 155的表达水平低于Blank组及shNC组（P＜0.000 1）， miR- 155在Blank组及shNC组表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。MTT结果显示，sh- miR- 155组中Huh7细胞在2、3、4、5 d时A值均低于Blank组及shNC组（P＜0.000 1），而Blank组与shNC组差异无统计学意义（P＞0.05）；sh- miR- 155组在2、3、4、5 d时A值低于sh- miR- 155+Recilisib组及shNC+Recilisib组（P=0.005 2， P＜0.000 1），而sh- miR- 155+Recilisib组在2、3、4、5 d时A值低于shNC+Recilisib组（P＜0.000 1）。Blank组与shNC组迁移及侵袭细胞数差异无统计学意义（P＞0.05），激活PI3K- AKT信号通路后，与Blank组相比，shNC+Recilisib组肝癌细胞的迁移、侵袭能力显著增加（P＜0.000 1）。相反，沉默miR- 155后Huh7细胞的迁移及侵袭细胞数明显低于Blank组及shNC组（P＜0.000 1），而PI3K激动剂逆转了这一现象，与sh- miR- 155组相比，sh- miR- 155+Recilisib组肝癌细胞的迁移、侵袭能力增强（P=0.000 2）。慢病毒转染Huh7人肝癌细胞以沉默miR- 155，下调miR- 155抑制PTPN21调控PI3K- AKT信号通路从而抑制肝癌细胞的侵袭、迁移、增殖能力，促进肝癌细胞凋亡。结论 miR- 155通过靶向PTPN21调控PI3K- AKT信号通路抑制肝癌细胞的迁移、侵袭、增殖。miR- 155可能是未来肝癌治疗潜在靶点。

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备注/Memo

备注/Memo:
 （收稿日期：2023- 07- 03）
（本文编辑：新 宇）
更新日期/Last Update: 2024-01-30