[1]姜 楠,黄金涛,聂 宏,等.TACE联合靶向免疫药物治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性[J].介入放射学杂志,2023,32(05):441-445.
　JIANG Nan,HUANG Jintao,NIE Hong,et al.The efficacy and safety of transarterial chemoembolization combined with targeted drugs and immune drugs for advanced hepatocellular carcinoma [J].journal interventional radiology,2023,32(05):441-445.
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TACE联合靶向免疫药物治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
32
期数:
2023年05
页码:
441-445
栏目:
肿瘤介入
出版日期:
2023-05-30

文章信息/Info

Title:
The efficacy and safety of transarterial chemoembolization combined with targeted drugs and immune drugs for advanced hepatocellular carcinoma
作者:
姜 楠;  黄金涛;  聂 宏;  李婉慈;  仲斌演;  张 帅;  沈 健;  王万胜;  朱晓黎;  倪才方
Author(s):
JIANG Nan;  HUANG Jintao;  NIE Hong;  LI Wanci;  ZHONG Binyan;  ZHANG Shuai;  SHEN Jian;  WANG Wansheng;  ZHU Xiaoli;  NI Caifang.
Department of Interventional Radiology， First Affiliated Hospital of Soochow University， Suzhou， Jiangsu Province 215006， China
关键词:
【关键词】 经动脉化疗栓塞术;  靶向治疗;  免疫治疗;  晚期肝细胞癌
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 探讨TACE联合靶向免疫药物治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法 回顾性分析2019年1月至2021年9月苏州大学附属第一医院收治的37例晚期HCC患者的临床资料。采用TACE联合靶向免疫药物治疗（联合组）16例，单纯靶向免疫治疗（单纯组）21例。Kaplan-Meier法绘制生存曲线，比较两组的中位无进展生存期（mPFS）、中位总生存期（mOS）。根据mRECIST标准进行疗效评估，比较两组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）。观察两组患者的不良反应发生情况。结果 联合组的mOS和mPFS分别为14.0个月（95% CI：4.59～23.41）和6.0个月（95% CI：4.04～7.96），单纯组分别为11.6个月（95% CI：4.53～18.67）和4.5个月（95% CI：3.38～6.63），差异有统计学意义（P＝0.047、0.045）。联合组的ORR和DCR分别为68.75%和87.5%，较单纯组（4.76%和33.3%）均明显提高（P＜0.01）。两组患者严重不良事件的发生差异无统计学意义（P=0.634）。结论 与单纯靶向免疫治疗相比，TACE联合靶向免疫药物治疗晚期HCC的疗效明显提高，且不会增加严重不良反应的发生。

参考文献/References:

［1］ Sung H，Ferlay J，Siegel RL，et al. Global cancer statistics 2020： GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］. CA Cancer J Clin， 2021， 71：209- 249.
［2］ Singal AG，Lampertico P，Nahon P. Epidemiology and surveillance for hepatocellular carcinoma： new trends［J］. J Hepatol， 2020， 72：250- 261.
［3］ Reig M，Forner A，Rimola J，et al. BCLC strategy for prognosis prediction and treatment recommendation： the 2022 update［J］. J Hepatol， 2022， 76：681- 693.
［4］ Galle PR，Finn RS，Qin S， et al. Patient- reported outcomes with atezolizumab plus bevacizumab versus sorafenib in patients with unresectable hepatocellular carcinoma（IMbrave150）： an open- label， randomised， phase 3 trial［J］. Lancet Oncol，2021，22：991- 1001.
［5］ Abou- Alfa Gk C S K M. Phase 3 randomized， open- label， multicenter study of tremelimumab（T） and durvalumab（D） as first- line therapy in patients（pts） with unresectable hepatocellular carcinoma（uHCC）： HIMALAYA［J］. JCO， 2022379.
［6］ Lencioni R. Chemoembolization for hepatocellular carcinoma［J］. Semin Oncol， 2012， 39：503- 509.
［7］ Petrillo M，Patella F，Pesapane F，et al. Hypoxia and tumor angiogenesis in the era of hepatocellular carcinoma transarterial loco- regional treatments［J］. Future Oncol， 2018， 14：2957- 2967.
［8］ Bucalau AM，Tancredi I，Verset G. In the era of systemic therapy for hepatocellular carcinoma is transarterial chemoembolization still a card to play?［J］. Cancers， 2021， 13： 5129
［9］ Pinato DJ，Murray SM，Forner A，et al. Trans- arterial chemoem-bolization as a loco- regional inducer of immunogenic cell death in hepatocellular carcinoma： implications for immunotherapy［J］. J Immunother Cancer， 2021， 9：e003311.
［10］ Lu J，Zhao M，Arai Y，et al. Clinical practice of transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma： consensus statement from an international expert panel of international society of multidisciplinary interventional oncology（ISMIO）［J］. Hepato- biliary Surg Nutr， 2021， 10：661- 671.
［11］ Wu JY，Yin ZY，Bai YN，et al. Lenvatinib combined with anti- PD- 1 antibodies plus transcatheter arterial chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma： a multicenter retrospective study［J］. J Hepatocell Carcinoma， 2021， 8：1233- 1240.
［12］ Ju S，Zhou C，Yang C，et al. Apatinib plus camrelizumab with/without chemoembolization for hepatocellular carcinoma： a real- world experience of a single center［J］. Front Oncol， 2022， 11：835889.
［13］ 张晓赟，朱心睿，彭 伟，等. 经肝动脉化疗栓塞+仑伐替尼+PD- 1单抗在中晚期不可切除肝癌转化切除中的安全性和有效性的前瞻性队列研究：初步报告［J］. 中国普外基础与临床杂志， 2022， 29： 39- 45.
［14］ Salem R，Li D，Sommer N，et al. Characterization of response to atezolizumab + bevacizumab versus sorafenib for hepatocellular carcinoma： results from the IMbrave150 trial［J］. Cancer Med，2021， 10：5437- 5447.
［15］ Yang F，Yang J，Xiang W，et al. Safety and efficacy of transarterial chemoembolization combined with immune checkpoint inhibitors and tyrosine kinase inhibitors for hepatocellular carcinoma［J］. Front Oncol， 2022， 11：657512.
［16］ 吴国栋，陈金明.以PD- 1/L1抑制剂为基础的免疫联合治疗在HCC中的应用及进展［J］. 赤峰学院学报（自然科学版）， 2021， 37：55- 60.
［17］ Chen DS， Mellman I. Oncology meets immunology： the cancer- immunity cycle［J］. Immunity， 2013， 39：1- 10.
［18］ Pinter M，Scheiner B，Peck- Radosavljevic M. Immunotherapy for advanced hepatocellular carcinoma： a focus on special subgroups［J］. Gut， 2020， 70：204- 214.
［19］ 2019年肝癌中西医临床协作专家委员会，郑加生，杨国旺，等.原发性肝癌中西医结合介入诊疗专家共识（试行第一版）［J］.介入放射学杂志， 2021， 30：1079- 1090.
［20］ 黄 剑，葛乃建，徐 伟，等. TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌16例［J］. 介入放射学杂志， 2021， 30：774- 779.
［21］ 蒋经柱，李浩权，王在国，等. 免疫联合靶向方案治疗晚期肝癌临床研究［J］. 中国肿瘤外科杂志， 2022， 14：120- 126.

相似文献/References:

[1]向 雷,黄 智,张 帅,等.磷脂酰肌醇3激酶调节亚基1过表达对肝细胞癌进展的影响 [J].介入放射学杂志,2019,28(10):962.
　XIANG Lei,HUANG Zhi,ZHANG Shuai,et al.The effect of overexpression of PIK3R1 on the progression of hepatocellular carcinoma[J].journal interventional radiology,2019,28(05):962.
[2]肖正芳,郑游冰,邓飞燕,等.基于TACE联合治疗原发性肝细胞癌的研究进展[J].介入放射学杂志,2024,33(06):688.
　XIAO Zhengfang,ZHENG Youbing,DENG Feiyan,et al.Research progress in TACE-based combination therapy for primary hepatocellular carcinoma[J].journal interventional radiology,2024,33(05):688.

备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2022- 06- 18）
（本文编辑：新 宇）
更新日期/Last Update: 2023-05-30