[1]张 言,王黎洲,杨登科,等.高密度脂蛋白抑制NLRP3对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制[J].介入放射学杂志,2019,28(08):759-764.
　ZHANG Yan,WANG Lizhou,YANG Dengke,et al.The protective effect of HDL on cerebral ischemia- reperfusion injury through inhibiting the activation of NLRP3 and its mechanism[J].journal interventional radiology,2019,28(08):759-764.

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高密度脂蛋白抑制NLRP3对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制()

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参考文献/References:

［1］ 陈 立， 邹伟婕， 张 宇， 等． miR-29b通过抑制N2a细胞p53凋亡通路减轻氧糖剥夺/再灌注损伤［J］． 介入放射学杂志， 2018， 27： 451-457．
［2］ 周腾飞， 朱良付， 李天晓． 影响急性缺血性脑卒中血管内治疗预后的相关因素分析［J］． 介入放射学杂志， 2017， 26： 99-104．
［3］ Rathinam VA， Fitzgerald KA. Inflammasome complexes： emerging mechanisms and effector functions［J］. Cell， 2016， 165： 792-800.
［4］ 易 敏， 高 荔， 庞 博， 等． NLRP3炎性体加重小鼠脑缺血再灌注损伤的机制探讨［J］． 山东医药， 2014， 54： 7-9．
［5］ Mineo C， Deguchi H， Griffin JH， et al. Endothelial and antith-rombotic actions of HDL［J］. Circ Res， 2006， 98： 1352-1364.
［6］ Fonarow GC， Smith EE， Saver JL， et al. Timeliness of tissue-type plasminogen activator therapy in acute ischemic stroke： patient characteristics， hospital factors， and outcomes associated with door-to-needle times within 60 minutes［J］. Circulation， 2011， 123： 750-758.
［7］ Del Zoppo GJ， Saver JL， Jauch EC， et al. Expansion of the time window for treatment of acute ischemic stroke with intravenoustissue plasminogen activator： a science advisory from the American Heart Association/American Stroke Association［J］. Stroke， 2009， 40： 2945-2948.
［8］ Dirnagl U， Endres M. Found in translation： preclinical stroke research predicts human pathophysiology， clinical phenotypes，and therapeutic outcomes［J］. Stroke， 2014， 45： 1510-1518.
［9］ Martinon F, Bruns K. Tschoopp J. The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta［J］. Mol Cell， 2002， 10: 417-426.
［10］ Fann DY， Lee SY， Manzanero SA， et al. Pathogenesis of acute stroke and the role of inflammasomes［J］. Ageing Res Rev， 2013， 12： 941- 966.
［11］ Fann DY， Lee SY， Manzanero S， et al. Intravenous immuno-globulin suppresses NLRP1 and NLRP3 inflammasome- mediated neuronal death in ischemic stroke[J]. Cell Death Dis， 2013， 4： e790.
［12］ Schmidt A， Minnerup J， Kleinschnitz C. Emerging neuroprotective drugs for the treatment of acute ischaemic stroke［J］. Expert Opin Emerg Drugs， 2013， 18： 109-120.
［13］ Fann DY， Santro T， Manzanero SA， et al. Intermittent fasting attenuates inflammasome activity in ischemic stroke［J］. Exp Neurol， 2014， 257： 114-119.
［14］ Amarenco P， Goldstein LB， Messig M， et al. Relative and cumulative effects of lipid and blood pressure control in the stroke prevention by aggressive reduction in cholesterol levels trial［J］. Stroke， 2009， 40： 2486-2492.
［15］ Makihara N， Okada Y， Koga M， et al. Effect of serum lipid levels on stroke outcome after rt-PA therapy： SAMURAI rt-PA registry［J］. Cerebrovasc Dis， 2012， 33： 240-247.
［16］ Frias MA， Pedretti S， Hacking D， et al. HDL protects against ischemia reperfusion injury by preserving mitochondrial integrity［J］. Atherosclerosis， 2013， 228： 110-116.
［17］ Argraves KM， Gazzolo PJ， Groh EM， et al. High density lipoprotein- associated sphingosine 1- phosphate promotes endothelial barrier function［J］. J Biol Chem， 2008， 283： 25074-25081.