[1]房裕钞,王黎洲,黄学卿,等.微小RNA- 155通过Notch信号通路对脑缺血-再灌注损伤的影响 [J].介入放射学杂志,2019,28(07):661-668.
　FANG Yuchao,WANG Lizhou,HUANG Xueqing,et al.The effect of microRNA- 155 on cerebral ischemia- reperfusion injury through regulation of Notch signaling[J].journal interventional radiology,2019,28(07):661-668.

点击复制

微小RNA- 155通过Notch信号通路对脑缺血-再灌注损伤的影响

()

PDF下载中关闭

• 
• 
• 

分享到：

参考文献/References:

［1］ Andersson ER， Sandberg R， Lendahl U. Notch signaling： simplicity in design， versatility in function［J］. Development， 2011， 138： 3593- 3612.
［2］ Bray SJ. Notch signalling in context［J］. Nat Rev Mol Cell Biol， 2016， 17： 722- 735.
［3］ Yoon K， Gaiano N. Notch signaling in the mammalian central nervous system： insights from mouse mutants［J］. Nat Neurosci， 2005， 8： 709- 715.
［4］ Sun F， Mao X， Xie L， et al. Notch1 signaling modulates neuronal progenitor activity in the subventricular zone in response to aging and focal ischemia［J］. Aging Cell， 2013， 12： 978- 987.
［5］ Lecomte MD， Shimada IS， Sherwin C， et al. Notch1- STAT3- ETBR signaling axis controls reactive astrocyte proliferation after brain injury［J］. Proc Natl Acad Sci USA， 2015， 112： 8726- 8731.
［6］ Pei H， Song X， Peng C， et al. TNF- α inhibitor protects against myocardial ischemia/reperfusion injury via Notch1- mediated suppression of oxidative/nitrative stress［J］. Free Radic Biol Med， 2015， 82： 114- 121.
［7］ Ramasamy SK， Kusumbe AP， Wang L， et al. Endothelial notch activity promotes angiogenesis and osteogenesis in bone［J］. Nature， 2014， 507： 376- 380.
［8］ Patenaude A， Fuller M， Chang L， et al. Endothelial- specific Notch blockade inhibits vascular function and tumor growth through an eNOS- dependent mechanism［J］. Cancer Res， 2014， 74： 2402- 2411.
［9］ 陈 立， 邹伟婕， 张 宇， 等． miR- 29b通过抑制N2a细胞p53凋亡通路减轻氧糖剥夺/再灌注损伤［J］． 介入放射学杂志， 2018， 27： 451- 457．
［10］ Li SH， Su SY， Liu JL. Differential regulation of microRNAs in patients with ischemic stroke［J］. Curr Neurovasc Res， 2015， 12： 214- 221.
［11］ Choi GH， Ko KH， Kim JO， et al. Association of miR- 34a， miR- 130a， miR- 150 and miR- 155 polymorphisms with the risk of ischemic stroke［J］. Int J Mol Med， 2016， 38： 345- 356.
［12］ Cerutti C， Soblechero- Martin P， Wu D， et al. MicroRNA- 155 contributes to shear- resistant leukocyte adhesion to human brain endothelium in vitro［J］. Fluids Barriers CNS， 2016， 13： 8.
［13］ Wang Y， Huang J， Ma Y， et al. MicroRNA- 29b is a therapeutic target in cerebral ischemia associated with aquaporin 4［J］. J Cereb Blood Flow Metab， 2015， 35： 1977- 1984.
［14］ Hara H， Friedlander RM， Gagliardini V， et al. Inhibition of interleukin 1beta converting enzyme family proteases reduces ischemic and excitotoxic neuronal damage［J］. Proc Natl Acad Sci USA， 1997， 94： 2007- 2012.
［15］ Del Zoppo GJ， Mabuchi T. Cerebral microvessel responses to focal ischemia［J］. J Cereb Blood Flow Metab， 2003， 23： 879- 894.
［16］ Obermeier B， Daneman R， Ransohoff RM. Development， maintenance and disruption of the blood- brain barrier［J］. Nat Med， 2013， 19： 1584- 1596.
［17］ Moskowitz MA， Lo EH， Iadecola C. The science of stroke： mechanisms in search of treatments［J］. Neuron， 2010， 67： 181- 198.
［18］ Srivastava K， Bath PM， Bayraktutan U. Current therapeutic strategies to mitigate the eNOS dysfunction in ischaemic stroke［J］. Cell Mol Neurobiol， 2012， 32： 319- 336.
［19］ Milsom AB， Patel NS， Mazzon E， et al. Role for endothelial nitric oxide synthase in nitrite- induced protection against renal ischemia- reperfusion injury in mice［J］. Nitric Oxide， 2010， 22： 141- 148.
［20］ Fatini C， Sofi F， Gensini F， et al. Influence of eNOS gene polymorphisms on carotid atherosclerosis［J］. Eur J Vasc Endovasc Surg， 2004， 27： 540- 544.
［21］ Atochin DN， Clark J， Demchenko IT， et al. Rapid cerebral ischemic preconditioning in mice deficient in endothelial and neuronal nitric oxide synthases［J］. Stroke， 2003， 34： 1299- 1303.
［22］ Woodbury ME， Freilich RW， Cheng CJ， et al. miR- 155 is essential for inflammation- induced hippocampal neurogenic dysfunction［J］. J Neurosci， 2015， 35： 9764- 9781.
［23］ Chen S， Wang L， Fan J， et al. Host miR155 promotes tumor growth through a myeloid- derived suppressor cell- dependent mechanism［J］. Cancer Res， 2015， 75： 519- 531.
［24］ Liu T， Shen D， Xing S， et al. Attenuation of exogenous angiotensin Ⅱ stress- induced damage and apoptosis in human vascular endothelial cells via microRNA- 155 expression［J］. Int J Mol Med， 2013， 31： 188- 196.
［25］ Huang Y， Liu Y， Li L， et al. Involvement of inflammation- related miR- 155 and miR- 146a in diabetic nephropathy： implications for glomerular endothelial injury［J］. BMC Nephrol， 2014， 15： 142.
［26］ Gama- Norton L， Ferrando E， Ruiz- Herguido C， et al. Notch signal strength controls cell fate in the haemogenic endothelium［J］. Nat Commun， 2015， 6： 8510.
［27］ Wang L， Zhang H， Rodriguez S， et al. Notch- dependent repression of miR- 155 in the bone marrow niche regulates hematopoiesis in an NF- κB- dependent manner［J］. Cell Stem Cell， 2014， 15： 51- 65.
［28］ Kurpinski K， Lam H， Chu J， et al. Transforming growth factor- beta and Notch signaling mediate stem cell differentiation into smooth muscle cells［J］. Stem Cells， 2010， 28： 734- 742.
［29］ Hofmann JJ， Iruela- Arispe ML. Notch signaling in blood vessels： who is talking to whom about what?［J］. Circ Res， 2007， 100： 1556- 1568.
［30］ Holderfield MT， Hughes CC. Crosstalk between vascular endothelial growth factor， notch， and transforming growth factor- beta in vascular morphogenesis［J］. Circ Res， 2008， 102： 637- 652.
［31］ Zou S， Ren P， Nguyen M， et al. Notch signaling in descending thoracic aortic aneurysm and dissection［J］. PLoS One， 2012， 7： e52833.
［32］ Yu L， Liang H， Lu Z， et al. Membrane receptor- dependent Notch1/Hes1 activation by melatonin protects against myocardial ischemia- reperfusion injury： in vivo and in vitro studies［J］. J Pineal Res， 2015， 59： 420- 433.
［33］ Tu J， Li Y， Hu Z， et al. Radiosurgery inhibition of the Notch signaling pathway in a rat model of arteriovenous malformations［J］. J Neurosurg， 2014， 120： 1385- 1396.