[1]袁映楠,黄 智,张 帅,等.COL4A1在miR- 29b对N2B细胞氧糖剥夺/再灌注损伤保护作用中的调控机制研究[J].介入放射学杂志,2019,28(12):1156-1161.
　YUAN Yingnan,HUANG Zhi,ZHANG Shuai,et al.Regulation and control mechanism of COL4A1 in the protective effect of mir- 29b on oxygen glucose deprivation/reperfusion injury of N2B cells[J].journal interventional radiology,2019,28(12):1156-1161.
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COL4A1在miR- 29b对N2B细胞氧糖剥夺/再灌注损伤保护作用中的调控机制研究()

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《介入放射学杂志》[ISSN:1008-794X/CN:31-1796/R]

卷:
28
期数:
2019年12期
页码:
1156-1161
栏目:
实验研究
出版日期:
2019-12-28

文章信息/Info

Title:
Regulation and control mechanism of COL4A1 in the protective effect of mir- 29b on oxygen glucose deprivation/reperfusion injury of N2B cells
作者:
袁映楠;  黄 智;  张 帅;  许 敏;  周 石
Author(s):
YUAN Yingnan;  HUANG Zhi;  ZHANG Shuai;  XU Ming;  ZHOU Shi.
School of Medical Imaging， Guizhou Medical University， Guiyang， Guizhou Province 550004， China
关键词:
【关键词】 微小核糖核酸- 29b;  脑缺血;  Ⅳ型胶原蛋白基因α1;  成神经细胞瘤N2B细胞
文献标志码:
A
摘要:
【摘要】 目的 通过构建N2B神经细胞氧糖剥夺（OGD）/再灌注（R）模型验证miR- 29b对神经细胞的保护作用，探讨Ⅳ型胶原蛋白基因α1（COL4A1）在miR- 29b对神经细胞OGD/R损伤保护作用中的调控机制。方法 正常和缺氧条件培养N2B细胞，实时定量聚合酶链反应（RT- qPCR）检测miR- 29b表达。细胞计数试剂盒（CCK）- 8、克隆形成、Hoechst实验，流式细胞术分别检测不同处理组细胞增殖、凋亡情况。免疫印迹双荧光素酶验证miR- 29b靶基因是否为COL4A1；N2B细胞转染miR- 29b mimics，RT- qPCR和免疫印迹检测COL4A1表达。构建COL4A1 3’非翻译区（UTR）野生型和突变型载体、靶基因，设计合成COL4A1，转染N2B细胞，缺氧培养，CCK- 8、克隆形成、Hoechst实验，流式细胞术检测不同处理组细胞增殖、凋亡情况。 结果 OGD/R细胞中miR- 29b表达较正常细胞组降低。在相同缺氧/复氧条件下培养细胞中miR- 29表达上调，细胞增殖能力明显增强，凋亡明显抑制。miR- 29b表达上调抑制COL4A1表达，但转染COL4A1及其对照组后，COL4A1对照组细胞增殖明显高于过表达组，凋亡明显低于过表达组。 结论 miR- 29b对N2B神经细胞OGD/R模型具有保护作用，通过抑制COL4A1表达减轻缺氧对N2B神经细胞的损伤。miR- 29b可通过调节COL4A1表达减少缺血/缺氧再灌注对神经细胞的损伤。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
（收稿日期：2019- 04- 30）
（本文编辑：边 佶）
更新日期/Last Update: 2019-12-27